KarbaminianyW
Karbaminiany

Karbaminiany – grupa organicznych związków chemicznych – soli i estrów kwasu karbaminowego (H2NCOOH) lub N-podstawionych kwasów karbaminowych (R2NCOOR′).

AlbendazolW
Albendazol

Albendazol (albendazole) – lek przeciwpasożytniczy o szerokim zakresie działania, będący pochodną benzimidazolu, stosowany w infestacji obleńcami i niektórymi płazińcami.

AmprenawirW
Amprenawir

Amprenawir – lek przeciwwirusowy będący inhibitorem proteazy HIV. Substancja ta, blokując enzym hamuje namnażanie się wirusa co spowalnia szerzenie się infekcji.

AtazanawirW
Atazanawir

Atazanawir – lek przeciwwirusowy będący azapeptydowym inhibitorem proteazy, stosowany w utrzymywaniu supresji wirusa HIV-1. Substancja ta, wybiórczo blokując enzym hamuje przetwarzanie białek wirusowych Gag-Pol specyficznych w komórkach zakażonych, zapobiegając tym samym tworzeniu dojrzałych wirionów i zakażaniu innych komórek. Podawany w skojarzeniu z małymi dawkami rytonawiru który przyspiesza jego farmakokinetykę.

AzylsartanW
Azylsartan

Azylsartan (łac. azilsartanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, hamujący działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1).

BambuterolW
Bambuterol

Bambuterol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin, lek stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, prolek hydrolizowany w osoczu krwi do aktywnego leku terbutaliny, o długim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2.

BifeprunoksW
Bifeprunoks

Bifeprunoks – wielofunkcyjny związek chemiczny, pochodna piperazyny podstawiona resztą benzooksazolidynonu oraz bifenylu. Badany pod kątem przydatności jako lek przeciwpsychotyczny.

CefuroksymW
Cefuroksym

Cefuroksym – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczna cefalosporyna II generacji o działaniu bakteriobójczym o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Nieaktywny wobec bakterii atypowych. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego, stąd stosuje się podawanie drogą parenteralną (pozajelitową). Nie jest metabolizowany, a jego biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 80 min. Wydalanie następuje przez nerki.

DaklataswirW
Daklataswir

Daklataswir – organiczny związek chemiczny, lek przeciwirusowy skierowany przeciwko wirusowi C zapalenia wątroby, lek hamuje produkcję białka HCV NS5A, jest pierwszym lekiem w swojej klasie. Zatwierdzony przez komisję Europejską 22 sierpnia 2014.

DarunawirW
Darunawir

Darunawir – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor proteaz, lek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

DazabuwirW
Dazabuwir

Dazabuwir, dasabuwir – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, analog nukleozydu, prolek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi.

DisulfiramW
Disulfiram

Disulfiram – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu alkoholizmu, którego działanie polega na wpływie na metabolizm alkoholu etylowego.

DocetakselW
Docetaksel

Docetaksel – lek przeciwnowotworowy, substancja otrzymywana z igieł cisu pospolitego. Zatrzymuje komórki na granicy meta- i anafazy, prowadzi do ich śmierci, hamuje rozpad białek tubuliny i łączy je w trwałe mikrotubule.

EfawirenzW
Efawirenz

Efawirenz, efavirenz – lek przeciwretrowirusowy. Hamuje postęp zakażenia HIV poprzez zmniejszenie liczby wirionów we krwi. Należy do grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy.

ElbaswirW
Elbaswir

Elbaswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z grazoprewirem.

EstramustynaW
Estramustyna

Estramustyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek niszczący komórki nowotworowe poprzez hamowanie ich podziału w metafazie. Wykazuje również działanie hormonalne oraz słabą aktywność estrogenną. Lek w około 70% wchłania się z przewodu pokarmowego.

Karbaminian etyluW
Karbaminian etylu

Karbaminian etylu – organiczny związek chemiczny, ester etylowy kwasu karbaminowego. Jest to biała krystaliczna substancja o działaniu nasennym, przeciwgorączkowym, a w dużych dawkach także narkotycznym.

EtynamatW
Etynamat

Etynamat – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny i uspokajający z gruby karbaminianów objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku. W Polsce jest w grupie IV-P ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

FizostygminaW
Fizostygmina

Fizostygmina, eseryna – organiczny związek chemiczny, alkaloid indolowy będący inhibitorem acetylocholinoesterazy. Pozyskiwana jest z Physostigma venenosum.

FlupirtynaW
Flupirtyna

Flupirtyna – lek przeciwbólowy stosowany w leczeniu bólów związanych z układem ruchu.

FurazolidonW
Furazolidon

Furazolidon – lek przeciwbakteryjny, pochodna nitrofuranu. Działa bakteriobójczo wobec wielu szczepów bakterii, w tym na bakterie najczęściej wywołujące zakażenia jelitowe.

GeldanamycynaW
Geldanamycyna

Geldanamycyna (GA) – benzochinonowy antybiotyk ansamycynowy, wiążący i hamujący białko szoku cieplnego Hsp90. Białka regulowane przez Hsp90 odgrywają istotną rolę w regulacji cyklu komórkowego, wzrostu komórki, jej przeżycia, apoptozy, angiogenezy i tumorogenezy.

GlekaprewirW
Glekaprewir

Glekaprewir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z pibrentaswirem.

Insektycydy karbaminianoweW
Insektycydy karbaminianowe

Insektycydy karbaminianowe, insektycydy karbaminowe – grupa insektycydów będących pod względem chemicznym pochodnymi kwasu karbaminowego. Są też stosowane jako herbicydy, nematocydy i fungicydy.

IrynotekanW
Irynotekan

Irynotekan – organiczny związek chemiczny, lek przeciwnowotworowy z grupy inhibitorów topoizomerazy I.

KabazytakselW
Kabazytaksel

Kabazytaksel – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny zaliczany do taksanów stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego opornego na kastrację.

KamazepamW
Kamazepam

Kamazepam – organiczny związek chemiczny, lek z grupy benzodiazepin. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

KapecytabinaW
Kapecytabina

Kapecytabina – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny należący do grupy antymetabolitów będący prekursorem 5-fluorouracylu stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych, głównie w leczeniu raka jelita grubego, raka żołądka i raka piersi, a także raka trzustki, raka przełyku, raka szyjki macicy oraz nowotworów głowy i szyi.

Karbaminian amonuW
Karbaminian amonu

Karbaminian amonu – organiczny związek chemiczny, sól kwasu karbaminiowego i amoniaku. W temperaturze pokojowej ma postać bezbarwnego, krystalicznego ciała stałego, bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie.

KarbamoilofosforanW
Karbamoilofosforan

Karbamoilofosforan (karbamylofosforan), NH2−CO−OPO2−3 – organiczny związek chemiczny, mieszany bezwodnik kwasu karbaminowego i fosforowego. Powstaje endogennie w mitochondriach i w cytozolu.

KarbarylW
Karbaryl

Karbaryl – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958, pozostaje trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach.

KarbimazolW
Karbimazol

Karbimazol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, heteroaromatyczna, pięcioczłonowa pochodnia tiomocznika o szkielecie imidazolu, prolek, stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy.

Kwas kargluminowyW
Kwas kargluminowy

Kwas kargluminowy – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu L-glutaminowego, stosowana w leczeniu hiperamonemii wywołanej niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej.

LedypaswirW
Ledypaswir

{{Związek chemiczny infobox|nazwa = Ledypaswir |1. grafika = Ledipasvir.svg |opis 1. grafiki = |2. grafika = |opis 2. grafiki = |3. grafika = |opis 3. grafiki = |nazwa systematyczna = [[(1S)-1-{(1R,3S,4S)-3-[5-(9,9-difluoro-7-{2-[(6S)-5-{(2S)-2-[(metoksykarbonylo)amino]-3-metylobutanoilo}-4-azaspiro[2.4]hept-6-ylo]-1H-imidazol-4-ilo}-9H-fluoren-2-ylo)-1H-benzoimidazol-2-ilo]-2-azabicyklo[2.2.1]heptano-2-karbonylo}-2-metylopropylo]karbaminian metylu |nazwy farmaceutyczne = łac. ledipasvirum |inne nazwy = |wzór sumaryczny = C49H54F2N8O6 |inne wzory = |masa molowa = 889,02 |wygląd = |SMILES = CC(C)C(C(=O)N1CC2(CC2)CC1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)C9C1CCC(C1)N9C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC |numer CAS = 1256388-51-8 |PubChem = 67505836 |DrugBank = DB09027 |gęstość = |gęstość źródło = |stan skupienia w podanej g = |g warunki niestandardowe = |rozpuszczalność w wodzie = |rww źródło = |rww warunki niestandardowe = |inne rozpuszczalniki = |temperatura topnienia = |tt źródło = |tt warunki niestandardowe = |temperatura wrzenia = |tw źródło = |tw warunki niestandardowe = |temperatura krytyczna = |tk źródło = |ciśnienie krytyczne = |ck źródło = |logP = 3,8 |kwasowość = |zasadowość = |lepkość = |l źródło = |l warunki niestandardowe = |napięcie powierzchniowe = |np źródło = |np warunki niestandardowe = |układ krystalograficzny = |moment dipolowy = |moment dipolowy źródło = |karta charakterystyki = dane zewnętrzne firmy AK Scientific [dostęp: 2018-08-09] |zagrożenia GHS źródło = MSDS |piktogram GHS =

LinezolidW
Linezolid

Linezolid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, syntetyczny antybiotyk z grupy oksazolidynonów stosowany w infekcjach wywołanych przez wielolekooporne szczepy bakterii wliczając paciorkowce i gronkowca złocistego: MRSA, a w szczególności VRSA.

LoratadynaW
Loratadyna

Loratadyna (loratadine) – wielopierścieniowy, heterocykliczny związek chemiczny, długo działający niesedatywny lek przeciwhistaminowy II generacji, wybiórczy antagonista obwodowych receptorów H1. Podlega metabolizmowi do związków biologicznie czynnych. Jej czynny metabolit to desloratadyna.

MeprobamatW
Meprobamat

Meprobamat – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów alkanodioli, zsyntetyzowany w maju 1950 roku przez Bernarda Jana Ludwika i Franka Bergera. Wprowadzony do lecznictwa w maju 1955 roku, jako jeden z pierwszych leków przeciwlękowych. Pierwszym, najbardziej znanym preparatem handlowym był Miltown. Meprobamat po podaniu doustnym wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe oraz nasenne. Do czasu wprowadzenia benzodiazepin, które go stopniowo wyparły, był głównym przedstawicielem leków przeciwlękowych, szeroko stosowanym w lecznictwie psychiatrycznym. W porównaniu z benzodiazepinami meprobamat działa silniej nasennie, słabiej uspokajająco i przeciwlękowo. Wykazuje dużą toksyczność. Kumulując się w ustroju może prowadzić do zatruć. Powoduje częste i uciążliwe objawy uboczne, m.in. „zespół behawioralnej intoksykacji”. Obecnie lek ma znaczenie marginalne, na świecie stosowany rzadko, z tendencją wyraźnie spadkową.

MitomycynaW
Mitomycyna

Mitomycyna – inhibitor replikacji DNA wiążący się kowalencyjnie z matrycą DNA, co uniemożliwia jej rozplecenie. Lek jest stosowany w ogólnoustrojowym leczeniu nowotworów.

MolsydominaW
Molsydomina

Molsydomina – organiczny związek chemiczny z grupy sydnonimin. Rozszerza naczynia krwionośne zarówno żylne, jak i tętnicze dzięki zwiększeniu aktywności cyklazy guanylowej i w konsekwencji zwiększeniu stężenia cyklicznego guanylomonofosforanu (cGMP).

NeostygminaW
Neostygmina

Neostygmina – organiczny związek chemiczny, inhibitor cholinoesteraz mający zastosowanie w medycynie, głównie jako metylosiarczan neostygminy, czyli metylosiarczan dimetylokarbaminianu (m-hydroksyfenylo)-trimetyloamoniowego, rzadziej natomiast pod postacią innych soli.

NowobiocynaW
Nowobiocyna

Nowobiocyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk. Ma postać białego, krystalicznego proszku, rozpuszczalnego w wodzie i etanolu. Jest stosowany w przypadkach zakażenia niektórymi gronkowcami – wrażliwy na nowobiocynę jest np. S. epidermidis, zaś S. saprophyticus przeciwnie.

OmbitaswirW
Ombitaswir

Ombitaswir – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor NS5A, stosowany w leczeniu wirusowego zapalenie wątroby wywołanego przez wirusa HCV.

Peginterferon alfa-2aW
Peginterferon alfa-2a

Peginterferon α-2a – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, modyfikowany interferon α-2a zawierający dwa długie łańcuchy glikolu monometoksypolietylenowego. Jest stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusy HBV i HCV.

PibrentaswirW
Pibrentaswir

Pibrentaswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z glekaprewirem.

RetygabinaW
Retygabina

Retygabina – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpadaczkowy dopuszczony przez Europejską Agencje Leków w marcu 2011 roku do stosowania w leczeniu padaczki częściowej i wtórnie uogólnionej pod nazwą Trobalt.

RewefenacynaW
Rewefenacyna

Rewefenacyna (łac. revefenacinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy inhibitorów receptorów muskarynowych (M1–M5), długodziałający wziewny lek rozszerzający oskrzela w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.

RywastygminaW
Rywastygmina

Rywastygmina – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów, jest inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE) i butyrylocholinoesterazy. Stosowany jest do leczenia otępienia związanego z chorobą Alzheimera i Parkinsona.

TelitromycynaW
Telitromycyna

Telitromycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do ketolidów, który jako pierwszy spośród wszystkich leków z tej grupy został wprowadzony do użycia.

Tiofanat metylowyW
Tiofanat metylowy

Tiofanat metylowy – organiczny związek chemiczny stosowany jako środek ochrony roślin przed chorobami grzybowymi.

TorcetrapibW
Torcetrapib

Torcetrapib – organiczny związek chemiczny otrzymany przez firmę Pfizer, który miał być rewolucją w leczeniu miażdżycy, jednak wskutek doniesień komisji nadzorującej badanie, został wycofany z dalszych badań, wskutek zwiększonej o 60% śmiertelności wśród osób go zażywających.

WelpataswirW
Welpataswir

Welpataswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z sofosbuwirem oraz woksylaprewirem.

ZafirlukastW
Zafirlukast

Zafirlukast – organiczny związek chemiczny, należący do grupy leków przeciwleukotrienowych antagonista receptora leukotrienowego. Stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej.

ZolmitryptanW
Zolmitryptan

Zolmitryptan (zolmitriptanum) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tryptaminy. Selektywny agonista receptora serotoninowego (5HT1), stosowany jako lek przeciwmigrenowy.

ZopiklonW
Zopiklon

Zopiklon – organiczny związek chemiczny, pochodna cyklopirolonu, stosowany jako lek nasenny.