WAlacepryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Nie jest dostępny w Polsce. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu w organizmie do kaptoprylu i dezacetyloalaceprylu. Maksymalne stężenie wolny kaptopryl osiąga po 1,5 h.
WAmisulpryd – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny o właściwościach atypowego neuroleptyku, stosowany w leczeniu schizofrenii, dystymii oraz lekkiej i umiarkowanej depresji.
WAwanafil – organiczny związek chemiczny będący wysoce selektywnym, silnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), swoistej dla cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). W badaniach in vitro wykazano, że awanafil jest silnie wybiórczy w odniesieniu do PDE5, bardziej niż w odniesieniu do innych znanych fosfodiesteraz. Substancja wykorzystywana jest w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Awanafil występuje w postaci białego, krystalicznego proszku.
WBenzoiloekgonina – organiczny związek chemiczny, benzoesowy ester ekgoniny, główny metabolit kokainy, alkaloid tropanowy.
WBeprydyl – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna pirolidyny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe oraz szybkie kanały sodowe.
WBromokryptyna – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: ergokryptyny.
WBrucyna – alkaloid indolowy występujący w nasionach kulczyby, pochodna strychniny. Substancja krystaliczna, o temperaturze topnienia 178 °C. Jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.
WBuflomedyl, – lek rozszerzający obwodowe naczynia krwionośne. Zwiększa przepływ krwi, poprawia ukrwienie tkanek, nie zmieniając ciśnienia tętniczego ani rytmu serca. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 godziny.
WCetroreliks – antagonista hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), stosowany w stymulacji jajników.
WDaklataswir – organiczny związek chemiczny, lek przeciwirusowy skierowany przeciwko wirusowi C zapalenia wątroby, lek hamuje produkcję białka HCV NS5A, jest pierwszym lekiem w swojej klasie. Zatwierdzony przez komisję Europejską 22 sierpnia 2014.
WDaryfenacyna – bloker receptorów muskarynowych M3, stosowany w leczeniu zaburzeń czynnościowych pęcherza moczowego.
WDesmopresyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny analog wazopresyny, naturalnego hormonu podwzgórzowego. Desmopresyna w porównaniu z wazopresyną ma silniejsze i dłuższe działanie antydiuretyczne oraz słabsze działanie wazopresyjne. Desmopresyna ma wpływ na hemostazę zwiększając stężenie krążącego czynnika VIII i czynnika von Willebranda, zwiększając aktywność tkankowego aktywatora plazminogenu w osoczu i nasilając fibrynolizę.
WDihydroergokrystyna – organiczny związek chemiczny, pochodna alkaloidów sporyszu. Działa sympatykoadrenolitycznie na tętnice, zmniejsza napięcie małych i większych tętnic, natomiast w żyłach zwiększa napięcie ich ścian.
WDihydroergotamina – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów występujący w sporyszu. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – ergotaminy, od której różnie się brakiem jednego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Wykazuje działanie antymigrenowe poprzez stymulację występujących w naczyniach krwionośnych mózgu receptorów serotoninowych.
WElbaswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z grazoprewirem.
WEnalapryl – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny wykazujący działanie hipotensyjne. Jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, a także w innych schorzeniach układu sercowo-naczyniowego.
WEpibatydyna – organiczny związek chemiczny, alkaloid wydzielany przez żabę Epipedobates tricolor.
WEptyfibatyd – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpłytkowy z grupy inhibitorów receptora glikoproteinowego IIb/IIIa i klasy RGD (arginina-glicyna-asparagnian)-mietyków. Jest cyklicznym heptapeptydem otrzymanym z białka jadu węża Sistrurus miliarus barbouri. Eptyfibatyd był trzecim, po abcyksymabie i tirofibanie, inhibitorem GPIIa/IIIb wprowadznym na rynek. Preparat eptyfibatydu Integrili produkowany jest przez Millennium Pharmaceuticals/Schering-Plough/Essex i dystrybuowany przez GlaxoSmithKline.
WFalloina – organiczny związek chemiczny z grupy fallotoksyn. Jest jedną z toksyn muchomora sromotnikowego i muchomora jadowitego. Mechanizm działania falloiny jest zbliżony do reszty fallotoksyn.
WFizostygmina, eseryna – organiczny związek chemiczny, alkaloid indolowy będący inhibitorem acetylocholinoesterazy. Pozyskiwana jest z Physostigma venenosum.
WGlekaprewir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z pibrentaswirem.
WGliadorfina, gluteomorfina – organiczny związek chemiczny z grupy peptydów, który w organizmie ludzkim jest związkiem przejściowym w procesie trawienia gliadyny, prolaminy występującej w pszenicy i życie. Jest rozkładana przez enzymy trawienne na aminokwasy. Gliadorfina nie jest obecnie zaliczana do opioidów, ale jest prekursorem egzorfin glutenowych spośród których dwie mogą nie być całkowicie trawione i mogą być peptydami opioidowymi.
WKaptopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany w nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności krążenia, po zawale mięśnia sercowego, niekiedy w zespole Barttera, także w diagnostyce naczyniowonerkowego nadciśnienia tętniczego.
WKarbetocyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny analog oksytocyny, makrocykliczny oligopeptyd złożony z 8 aminokwasów oraz mostka opartego o kwas masłowy, który łączy grupę tiolową cysteiny z grupą aminową metylowej pochodnej tyrozyny. Antagonista receptora wazopresyny działający na receptory oksytocyny (OT), w porównaniu z którą wykazuje dłuższe działanie.
WKlemastyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwhistaminowy I generacji. Ma dłuższy od pozostałych z tej grupy leków biologiczny okres półtrwania. Można ją stosować co 12 godzin. Zmniejsza działanie leków przeciwzakrzepowych.
WKlindamycyna – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk z grupy linkozamidów. Spektrum jego działania obejmuje bakterie Gram-dodatnie oraz bakterie beztlenowe. Wykazuje skuteczność w zakażeniach Mycoplasma, Toxoplasma gondii, Pneumocystis carini, Chlamydia oraz niektórych inwazjach pierwotniakowych np. Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax.
WKukurbityna – organiczny związek chemiczny, aminokwas występujący w roślinach z rodziny Cucurbitaceae, a w szczególności w oleju z pestek dyni. Jest inhibitorem dekarboksylazy histydynowej, co wiąże się z hamowaniem biosyntezy histaminy odpowiedzialnej m.in. za powstawanie odczynu zapalnego. Znalazła zastosowanie w kosmetykach do skóry suchej i wrażliwej oraz w leczeniu schistosomatozy powodując zmiany degeneracyjne w narządach rodnych przywr.
WKwas domoikowy – organiczny związek chemiczny, aminokwas produkowany przez okrzemki. Jest neurotoksyną odpowiedzialną za występowanie objawów amnestycznej postaci zatrucia toksynami mięczaków morskich.
WLazofoksyfen – organiczny związek chemiczny, selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) IV generacji o budowie niesteroidowej, stosowany w leczeniu pomenopauzalnej osteoporozy.
W{{Związek chemiczny infobox|nazwa = Ledypaswir |1. grafika = Ledipasvir.svg |opis 1. grafiki = |2. grafika = |opis 2. grafiki = |3. grafika = |opis 3. grafiki = |nazwa systematyczna = [[(1S)-1-{(1R,3S,4S)-3-[5-(9,9-difluoro-7-{2-[(6S)-5-{(2S)-2-[(metoksykarbonylo)amino]-3-metylobutanoilo}-4-azaspiro[2.4]hept-6-ylo]-1H-imidazol-4-ilo}-9H-fluoren-2-ylo)-1H-benzoimidazol-2-ilo]-2-azabicyklo[2.2.1]heptano-2-karbonylo}-2-metylopropylo]karbaminian metylu |nazwy farmaceutyczne = łac. ledipasvirum |inne nazwy = |wzór sumaryczny = C49H54F2N8O6 |inne wzory = |masa molowa = 889,02 |wygląd = |SMILES = CC(C)C(C(=O)N1CC2(CC2)CC1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)C9C1CCC(C1)N9C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC |numer CAS = 1256388-51-8 |PubChem = 67505836 |DrugBank = DB09027 |gęstość = |gęstość źródło = |stan skupienia w podanej g = |g warunki niestandardowe = |rozpuszczalność w wodzie = |rww źródło = |rww warunki niestandardowe = |inne rozpuszczalniki = |temperatura topnienia = |tt źródło = |tt warunki niestandardowe = |temperatura wrzenia = |tw źródło = |tw warunki niestandardowe = |temperatura krytyczna = |tk źródło = |ciśnienie krytyczne = |ck źródło = |logP = 3,8 |kwasowość = |zasadowość = |lepkość = |l źródło = |l warunki niestandardowe = |napięcie powierzchniowe = |np źródło = |np warunki niestandardowe = |układ krystalograficzny = |moment dipolowy = |moment dipolowy źródło = |karta charakterystyki = dane zewnętrzne firmy AK Scientific [dostęp: 2018-08-09] |zagrożenia GHS źródło = MSDS |piktogram GHS =
WLinkomycyna – antybiotyk z grupy linkozamidów uzyskiwany naturalnie ze szczepów Streptomyces linconiensis. Spektrum działania, jakkolwiek ogólnie słabsze, jest bardzo zbliżone do klindamycyny. Istnieje krzyżowa oporność bakterii na oba antybiotyki. Wchłanianie, dystrybucja leku oraz działania niepożądane są bardzo zbliżone do występujących po podaniu klindamycyny. Lek stosowany jest co 6-8 godzin w formie doustnej a co 12 godzin w formie domięśniowej lub dożylnej (600 mg).
WLizynopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI), stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.
WMeropenem – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz oraz dehydropeptydazy-I (DHP-I).
W3,4-Metylenodioksypirowaleron (MDPV) – organiczny związek chemiczny, pochodna α-pirolidynopentiofenonu, stymulująca substancja psychoaktywna. Mechanizm działania MDPV polega głównie na hamowaniu zwrotnego wychwytu noradrenaliny i dopaminy. Mimo że MDPV posiada grupę metylenodioksy, jest wyłącznie stymulantem i nie wykazuje działania empatogennego.
W4′-Metylo-α-pirolidynopropiofenon, MαPPP – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy stymulantów. W kwietniu 2015 roku został ujęty w grupie I-P wykazu substancji psychotropowych.
WMitomycyna – inhibitor replikacji DNA wiążący się kowalencyjnie z matrycą DNA, co uniemożliwia jej rozplecenie. Lek jest stosowany w ogólnoustrojowym leczeniu nowotworów.
WMoksyfloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów, zaburzający replikację DNA bakterii.
WNikotyna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów pirydynowych. Naturalnie występuje w liściach i korzeniach tytoniu szlachetnego.
WOksaceprol – organiczny związek chemiczny, pochodna L-proliny. Wykazuje działanie przeciwzapalne. Jako mechanizm jego działania przeciwzapalnego bierze się pod uwagę hamowanie adhezji granulocytów. W związku z tym obserwuje się rzadko działania niepożądane typowe dla NLPZ – ulcerogenność i nefrotoksyczność. Do działań niepożądanych zaliczane są głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle brzucha, nudności i utrata łaknienia. In vitro nie wpływa na uwalnianie kwasu arachidonowego ani na tworzenie jego metabolitów.
WParytaprewir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV.
WPeryndopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.
WPibrentaswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z glekaprewirem.
Wα-Pirolidynopentiofenon, α-PVP – organiczny związek chemiczny, pirolidynowa pochodna walerofenonu o strukturze zbliżonej do pirowaleronu i MDPV, agonista receptorów dopaminowych. Ma właściwości stymulujące, empatogenne i euforyczne. W nielegalnym obrocie narkotyków pojawił się na początku XXI wieku.
Wα-Pirolidynopropiofenon – organiczny związek chemiczny, pirolidynowa pochodna katynonu. Jest analogiem MDPV i podobnie jak on, ma właściwości stymulujące.
WPirowaleron – organiczny związek chemiczny, pochodna α-pirolidynopentiofenonu, lek z grupy stymulantów. Nie jest stosowany w Polsce. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
WProlina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, zawierającym w swej strukturze pięcioczłonowy pierścień pirolidynowy. Enancjomer L proliny jest aminokwasem naturalnym, endogennym i glukogennym. Ze względu na obecność dodatkowego wiązania węgiel–azot jest czasem nazywana iminokwasem. Punkt izoelektryczny, pI = 6,30.
WPyronarydyna – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna benzonaftyrydyny, stosowana w leczeniu malarii w połączeniu z artezunatem.
WRamipryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego.
WRemoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku.
WRolicyklidyna, PCPy – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania PCPy są bardzo zbliżone do PCP, lecz słabsze w przeliczeniu na dawkę i mniej stymulujące a bardziej uspokajające, podobne do barbituranów. Rolicyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.
WSaksagliptyna – lek z klasy inhibitorów dipeptydylo-peptydazy 4 (DPP4) dopuszczony w Europie do obrotu w październiku 2009 roku do leczenie cukrzycy typu II w celu poprawy kontroli glikemii. Komercjalizowany pod nazwą Onglyza wspólnie przez firmy Astra Zeneca i Bristol-Myers Squibb
WSpirapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest spiraprylat.
WStrychnina – organiczny związek chemiczny, alkaloid występujący w nasionach kulczyby wroniego oka, posiadający silne właściwości toksyczne (LD50=16 mg/kg szczur, śmiertelne dawki doustne zarejestrowane dla dorosłych ludzi są rzędu 30–120 mg, choć znany jest przypadek przeżycia po spożyciu 3,75 g).
WSulpiryd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidowa, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny, działający przez wybiórcze blokowanie receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Sulpiryd wykazuje silne działanie antyautystyczne, aktywizujące i przeciwdepresyjne i niewielkie działanie przeciwwytwórcze.
WTrandolapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest trandolaprylat.
WTriprolidyna – lek należący do grupy pochodnych pirolidyny, silny antagonista receptora histaminowego typu H1, działający kompetycyjnie.
WTuftsyna – organiczny związek chemiczny z grupy oligopeptydów, tetrapeptyd immunologiczny zbudowany z reszt treoniny, lizyny, proliny i argininy. Jest produkowany przez śledzionę, stymuluje makrofagi i granulocyty do fagocytozy.
WWelpataswir – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z sofosbuwirem oraz woksylaprewirem.
WWinorelbina – organiczny związek chemiczny, półsyntetycza pochodna winblastyny o działaniu cytostatycznym. Tak jak inne alkaloidy Vinca należy do leków fazowo-specyficznych. Wiąże się z tubuliną i powoduje zahamowanie mitozy, co doprowadza do śmierci komórki. Winorelbina jest znacznie lepiej tolerowana niż winblastyna, a zwłaszcza winkrystyna, co umożliwia stosowanie tego leku doustnie.
WZofenopryl – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, wykorzystywany jako lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny o właściwościach kardioprotekcyjnych, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. W niektórych badaniach zofenopryl wykazał większą efektywność w stosunku do starszych leków hipotensyjnych takich jak atenolol czy enalapryl, a także wykazywał mniej działań obocznych. W Polsce dostępny w formie soli wapniowej pod nazwą Zofenil.